现在中国人聋哑人比例还是比较多的，有些孩子生下来天生聋哑，但是父母是正常的，这应该是隐性基因被孩子遗传了，这种可以早些治疗说不定可以改善好，具体可以看看趣丁网带来的介绍吧！
父母正常孩子又聋又哑，可能夫妻双方都携带着同样的致聋基因，两者结合后，就有一定几率生出显性遗传性耳聋的孩子。提前做基因检测，了解基因遗传，可以预防聋儿的诞生。尤其是头胎已经生过聋儿的，备孕二胎前最好是夫妻双方和头胎聋儿共同检查耳聋基因，确定是否为遗传性耳聋，然后进行相应处理。
在调查中，80%的聋儿家长听力正常。据流行病学调查，中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达3%-5%。如果听力正常的父母也携带相同的遗传性耳聋基因，他们就有生下聋儿的风险。当父母携带相同的致病基因如 GJB2、SLC26A4 时，婴儿出生时耳聋的几率为 25%。
如果这对夫妇再次生二胎，也有1/4的耳聋风险。 另外，就像有药物性耳聋基因的孕妇一样，听力也可以正常，但她的孩子都携带着药物性耳聋基因。 在随后的生长发育过程中，有可能因为发烧和其他疾病使用卡那霉素、庆大霉素以及链霉素等氨基糖苷类药物而导致终身耳聋。
应注意携带耳聋基因的婴儿，此类儿童易患先天性遗传性耳聋，应及早检查，并采取相关措施进行干预和控制。
通过对儿童耳聋的基因筛查，这些儿童可以及早发现自己是否患有耳聋，并采取相关措施避免诱发因素，从而预防听力损失。您还应该注意尽可能避免使用潜在的药物性耳聋，例如尽可能禁止使用氨基糖苷类抗生素。