药品进到循环系统后*先与血浆蛋白变成融合型药品,未被融合的药品称之为矿酸型药品。药品与血浆蛋白的融合是可逆性的,融合型药品的药理学[药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。]特异性[通过体外培养患者自身的抗癌细胞,然后回输到患者体内,达到科学抗癌的目的。]临时消退,结合物因分子结构[分子结构,或称分子立体结构、分子形状、分子几何,建立在光谱学数据之上,用以描述分子中**的三维排列方式。]增大不可以根据毛细管壁而临时“存储”于血液中。药品与血浆蛋白融合特异性低,而血浆蛋白融合结构域有限,2个药品可能市场竞争[市场竞争是市场经济的基本特征。]与同一蛋白质融合而产生换置状况,比如保泰松与双香豆素市场竞争血浆蛋白,使后面一种矿酸型浓度值提高,可造成流血。

交叉性融合后药理学特异性临时消退:结合物分子结构增大不可以根据毛细血管壁临时“存储”于血液中,不开展遍布和清除。可产生市场竞争换置:药品与血浆蛋白融合特异性低,而血浆蛋白契合点有限,2个药品可能市场竞争与同一蛋白质融合而产生换置状况。
两药共用时产生市场竞争换置,如某药融合率达99%,当被另药换置而降低1%时,则矿酸型(具备药理学特异性)药品浓度值在基础理论上把提升100%,可能造成中毒了。但一般药品在被换置全过程中,矿酸型药品会加快被清除,血液中矿酸型药品浓度值无法持续提高。药品也可能与内源类化合物市场竞争与血浆蛋白融合,如磺胺药换置总胆红素与血浆蛋白融合,在新生婴儿可能造成核黄疸症。血浆蛋白过少(如肝硬化)或霉变(如尿毒症)时药品血浆蛋白融合率降低,非常容易产生毒副作用[摘要:中药大多是天然的动植物,药性平和,毒副作用较化学药品相对少些。]反映。因为血浆蛋白有限,当融合率高的药品在结合部位[...]做到饱和状态[饱和状态在电子科学技术中,饱和状态是指晶体管的一种低电压、大电流工作状态(即开态).]后,如再次提升剂量,将造成血液中矿酸型药品浓度值暴增,造成毒副作用反映。